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江苏正济药业股份有限公司招聘简章

作者:郝子甲 时间:2021-11-19 点击数:


江苏正济药业股份有限公司(以下简称“公司”)是一家专注于新药研发创新、原料药生产和制剂研究的国家高新技术企业。公司于201512月在新三版挂牌上市,证券代码834804。公司设有一个研究院和淮安、苏州两个生产基地及一个在建的生产基地。公司产品主要包括消化系统类、心血管类、抗病毒及抗肿瘤等几大领域,拥有国内几十张GMP证书,产品覆盖国内多个省市,远销美国,欧盟、日本、韩国、印度等20多个国家和地区。

公司独立研究院位于南京市浦口经济开发区紫峰研创中心,拥有5000平米的研发实验大楼,为国家高新技术企业。下设合成实验室、分析实验室、制剂实验室,配备有LC-MS等齐全的合成、分析、制剂等实验设备。拥有博士5人、硕士20人、其他研发人员100余人,具有完善的研发体系,积极开展全新药物研究、高端仿制药研发,多个产品处于国内领先地位。同时研究院为国内外药物研发企业提供全面、高效、优质的综合性医药服务。近年来先后承担多项国家科技部和省科技厅科技计划项目,申请发明专利20余项,建有江苏省企业研究生工作站、南京大学淮安高新技术研究院药物研发中心、淮安市心血管及镇痛药物工程技术研究中心、南京科技广场-生物医药外包服务中心等科研创新平台。

 公司淮安生产基地位于江苏省淮安市洪泽经济技术开发区,公司占地60亩,下设多个原料药生产车间,2015年通过了新版GMP再认证。目前主要专注于原料药及化学中间体的生产,并以消化系统、心血管系统及抗病毒药物为主要方向。

 公司苏州生产基地(苏州天马药业有限公司)位于苏州市浒关工业园区,公司占地128亩,现有员工500余人,研发人员50余人。主要产品包括硫酸氢氯吡格雷、胞磷胆碱钠、瑞巴派特、葡甲胺、枸橼酸喷托维林等10余种原料药批文产品以及N-羟基琥珀酰亚胺、Fmoc-Amino Acids等保护氨基酸系列产品。通过欧盟、印度、德国、日本、韩国、俄罗斯、乌克兰等国家官方认证,部分产品通过美国FDA认证。

公司在建的生产基地,占地约200 亩。拟建设多个原料药生产车间和制剂车间、打造一个多功能的医药创新研发平台、建设一个符合国内GMP标准、美国FDA认证的创新高端原料药生产基地。

.招聘岗位

●有机合成研究员

岗位职责:

1、实施项目小试开发,解决项目开发过程中出现的问题,记录、收集、整理相关实验数据,并撰写小试总结报告或技术转移报告。

2、中试、生产项目的实施,解决中试、生产过程中产生的问题,提供一定的技术支持,及时收集中试、生产相关数据,并整理、撰写总结报告。

3、实验室维护:有效管理和维护实验仪器、设备,实现对资源的充分利用。

4、执行实验室操作规程和相关制度,保障自身和他人的安全和健康。

任职要求:

5、本科及以上学历,化学,化工或制药等相关专业;

6、接受应届毕业生,有工作经验的优先;

7、有良好的有机合成基础,喜欢有机实验,有一定的实验动手能力;

8、有良好的安全意识,责任心强,踏实肯干、能吃苦;

9、有一定的英语阅读能力,能够查阅英文文献和撰写英文报告

EHS工程师

岗位职责:

1、落实国家EHS方面的法规、各类安全、消防体系执行情况;

2、指导各类安全、消防设施的运行和整改;

3、监督各类安全制度的落实情况,确保合规合法;

4、检查各项EHS工作,发现异常及时处置并上报,对查出的隐患/异常,提出改善建议,跟进隐患整改情况;

5、监督制定EHS培训计划,跟踪落实各培训计划的开展;

6、参与安全生产风险源识别,定期对重大危险源、安全状况进行分析、评价,解决公司各类安全环保突发事情;

7、上级领导临时交办的其他工作任务。

任职要求:

1、本科及以上学历,化学,安全相关专业;

2、接受应届毕业生,有工作经验的优先;

3、有良好的安全意识,责任心强,踏实肯干、能吃苦;

5、熟悉国家、地方生产管理、安全、环保、设备相关法规。

●仪表工程师

岗位职责:

1、确定工程项目中的仪器仪表方案,并按照相应的规范进行设计;  

2、指导并进行仪器仪表的现场安装;  

3、对现有的仪器仪表组织进行维护、保养;  

4、参与仪器仪表事故的调查,实施整改防范措施;  

5、协助进行仪器仪表成套合同的执行及商务谈判;  

6、组织仪表人员学习业务技术,不断提高技术能力和业务水平,搞好技术培训活动。

任职要求:

1、大专及以上学历,仪表自动化相关专业;

2、接受应届毕业生,有工作经验的优先;

3、有良好的安全意识,责任心强,踏实肯干、能吃苦;

5、熟练使用CAD

 

QA专员

岗位职责:

1、负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求,并作归档管理和通报管理;

2、负责监督质量管理体系自检,确保其有效运行;

3、负责体系文件管理和变更控制;参与工艺规程及标准操作规程的制订;

4、负责供应商审核;

5、负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测和报告的具体工作;

6、负责质量管理体系的培训工作;

7、负责验证文档、批记录以及其他档案日常管理;

8、负责偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析。

任职要求:

1、大专及以上学历,医药相关专业;

2、接受应届毕业生,有工作经验的优先;

3、工作认真负责、严谨细致、有原则、有纪律;

4、熟悉国内外相关政策法规。

.薪酬福利

1、年底“十三薪”(基本工资)、工龄工资和学历津贴(大专及以上学历

       可享有);

2、春节、妇女节、端午和中秋均有丰厚的过节福利;

3、免费就餐和住宿;

4、在职培训提升、季度团建和年底跨年晚会。

 

.联系人及简历投递方式

投递邮箱:1340282694@qq.com

电话联系:0517-8721395515949197734(微信同号);

简历命名方式:姓名+学校+专业+应聘岗位。

人:高女士

报名地址:江苏省淮安市洪泽区巢湖东路(原东一道)8

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